Som besökare på Hamsterpaj samtycker du till användandet av s.k. cookies för att förbättra din upplevelse hos oss. Jag förstår, ta bort denna ruta!
Annons

Biologi hjälp. '' släkttavlor i genitken

Skapad av Kruxo, 2013-03-06 16:36 i Naturvetenskap

4 904
3 inlägg
0 poäng
Kruxo
Visningsbild
Hjälte 98 inlägg
2013-03-06 16:36
0
Har inte fått så mycket undervisning på sånt här så därför behöver jag hjälp med biologi frågan!

'' Släkttavlor i genetiken ''

Studera släkttavlan på och besvara frågorna!

Fakta: Lena har en ärftlig sjukdom. Hon har två bröder där den yngste bär på samma sjukdom. Hennes båda föräldrar är friska. Lenas mormor har samma sjukdom, vilket även hennes farfars far har.

a) Är det troligt att sjukdomen är könsbunden? Motivera! (2)

Svar:

b) Är anlaget för sjukdomen dominant eller recessivt? Motivera! (2)

Svar:

c) Lena gifter sig med Bertil som kommer från en släkt där ingen har Lenas sjukdom. Vi antar därför att han inte bär på något anlag för sjukdomen.

Hur stor är risken för att Lenas och Bertils barn ska få sjukdomen? Visa hur det kan bli så! (2)

Svar:

Forum image

Tja fan

Direktlänk Svara på inlägg Gästbok
Skicka

Är reklamen ivägen? Logga in eller registrera dig så försvinner den!

Anonym233
Visningsbild
Hjälte 754 inlägg
2013-03-06 16:53
0

Svar till Kruxo [Gå till post]:
1. Könsbunden borde den ju inte vara eftersom det är både killar och tjejer som har den.

2. Recessivt. För att den ska vara dominant måste någon av hennes föräldrar ha sjukdomen (nu har båda bara genen, men eftersom den är recessiv uttrycks den inte).

3. Den borde väl vara 0%?


Mina svar kan vara helt felaktiga :)

Yo momma so ugly not even flourine would bond with her

Direktlänk Svara på inlägg Gästbok
Skicka
Ayame
Visningsbild
F 34 Hjälte 522 inlägg
2013-03-07 10:35
0

Svar till Kruxo [Gå till post]:
För att ta det från början. En människa har två uppsättningar av varje typ av gen vilket gör att det finns två olika varianter för genen. En dominant gen tar över helt och styr medan en recessiv gen kräver två likadana för att det ska ske. Vi kan ta hårfärg som exempel (dock väldigt förenklat eftersom fler än en gen bestämmer hårfärg), en person kan bära på en gen för blond hårfärg och en gen för brun hårfärg. Eftersom den bruna genen är dominant kommer personen få brunt hår. Om personen sedan får barn med en blond person (eftersom genen för blond är recessiv krävs det två gener för blond hårfärg för att personen ska bli blond) kan då deras barn bli både brunhåriga eller blonda. Eftersom även den brunhåriga föräldern bär på en blond gen. Med andra ord får barnet den blonda genen från sin brunhåriga förälder blir barnet blondt, men får barnet den dominanta brunhåriga genen får barnet brunt hår. Barnen får ju alltid en blond gen från sin blonda förälder.

En gen som är könsbunden innebär att den sitter på någon av könskromosomerna, x eller y. Sitter genen på y-kromosomen kommer alla män drabbas av den oavsett om genen är dominant eller recessiv då den går i arv från far till son och det bara finns en uppsättning av genen, men inga kvinnor. Sitter den däremot på x-kromosomen kan både män och kvinnor drabbas av den. Är det en recessiv gen är det större risk för män att drabbas då män bara får en uppsättning av x-kromosomen medan kvinnor har två och därmed kan ha en annan gen som tar över. Är det en dominant gen är det dock större risk för kvinnor att drabbas eftersom de får en gen från vardera förälder medan män bara får från sin mor.

Till frågorna:
a) I och med att den återfinns hos både män och kvinnor kan genen inte sitta på y-kromosomen. Den kan heller inte sitta på x-kromosomen för då skulle genen inte kunna förts vidare från Lenas farfar far som bara fick en son och alltså inte kunde föra sin x-kromosom vidare.

b) Om anlaget skulle vara dominant skulle Lenas mor eller far också ha drabbats av sjukdomsgenen. Nu är de lyckligt ovetande om att de är bärande av varsin sjukdomsgen. Genen är alltså recessiv eftersom det krävs två uppsättningar av den för att sjukdomen ska bryta ut.

c) Vi kallar genen som bär på sjukdomen för X och gen utan sjukdom för O.

Lena XX, Bertil OO

Deras barn kommer därför alla få uppsättningen XO då de får en gen från varje förälder. Det är därför 100% chans att de kommer bära på den recessiva genen för sjukdomen, men 0% chans att de får den ärftliga sjukdomen.


Ibland önskar jag att jag hade tillgång till ett minnessåll...

Direktlänk Svara på inlägg Gästbok
Skicka

Forum » Samhälle & vetenskap » Naturvetenskap » Biologi hjälp. '' släkttavlor i genitken

Ansvariga ordningsvakter:

Användare som läser i den här tråden just nu

1 utloggad

Skriv ett nytt inlägg

Hej! Innan du skriver om ett potentiellt problem så vill vi påminna dig om att du faktiskt inte är ensam. Du är inte onormal och världen kommer inte att gå under, vi lovar! Så slappna av och gilla livet i några minuter - känns det fortfarande hemskt? Skriv gärna ner dina tankar och frågor, vi älskar att hjälpa just dig!

Den här tråden är äldre än Rojks drömtjej!

Det senaste inlägget i den här tråden skrevs för över tre månader sedan. Är du säker på att du vill återuppliva diskussionen? Har du något vettigt att tillföra eller passar din fråga i en ny tråd? Onödiga återupplivningar kommer att låsas så tänk efter en extra gång!

Rubrik

Inlägg

Fet Kursiv Spoiler Bild Film Kod Undersökning

Förhandsgranska Spara

Hjälp

Det här är en hjälpruta

Här får du korta tips och förklaringar om forumet. Välj kapitel i rullningslisten här ovanför.

Rutan uppdateras automagiskt

När du använder funktioner i forumet så visas bra tips här.


Annons
Annons
Annons
Annons