Som besökare på Hamsterpaj samtycker du till användandet av s.k. cookies för att förbättra din upplevelse hos oss. Jag förstår, ta bort denna ruta!
Annons

Kemi b organisk kemi, igen

Skapad av Borttagen, 2011-02-17 12:34 i Naturvetenskap

4 682
7 inlägg
0 poäng
Natalie93
Visningsbild
Hjälte 9 inlägg
2011-02-17 12:34
0
Hejhej, de e jag igen och jag har fortfarande jätte många frågor kvar som jag vill ha svar på så nu struntar jag i att jag lägger upp många utan gör det bara :-P


1. Varför är karboxylsyror sura?
2. Vilken användning har Na-bensoat?
3. Vad är dikarboxylsyra?
4. Vad är Hydroxisyra?
5. Varför är oljesyra flytande?
6. Varför har mjölksyra svag lukt?
7. Vad är vaxer?
8. Varför är aminer baser?
9. Ge exempel på stimulerande aminer.
10. Hur namnges sockerarter?, varför är dem söta?
11. Förklara skillnaden mellan cyklisk och acyklisk glukos.
12. Hur skiljer sig fruktos från glukos?
13. Vad menas med reducerat socker?
14. Till vad används a)stärkelse b)cellulosa
15. Varför blir stärkelselösning reducerat efter hydrolys?


Jag vet jag vet det är väldigt många men någon kanske man alltid får svar på :)

älskar min björn :)

Direktlänk Svara på inlägg Gästbok
Skicka

Är reklamen ivägen? Logga in eller registrera dig så försvinner den!

DuckTales
Visningsbild
Hjälte Två adekvata inlägg
2011-02-17 14:54
0

Svar till Natalie93 [Gå till post]:
För att de kan släppa vätet i OH-gruppen, som binder till det första kolet (alltså COOH).
Konserveringsmedel.
Typ oxalsyra, har två COOH-grupper.
Har både OH-grupper och COOH-grupper.
Långa kolkedjor -> större chans att det bildas temporära dipoler -> starkare van der Waals-bindningar.
Inte så benäget att lossna från ytan, då lukten sprider sig med molekyler som slits loss till luften? (Har ingen aning tbh, kvalificerad gissning).
En ester av en längre alkohol och en längre fettsyra, typ dodekanol och oljesyra.
För att deras NH2-grupp kan ta upp en hydroniumjon.
Amfetamin, metamfetamin, MDMA etc. Finns hur många som helst.
De namnges efter vilka sockerartsrester som finns, och vilken bindning som gäller och var den sitter. Typ laktos, som väl är... Gal-B(1,4)-Glu
Cyklisk = binder ihop sig med sin svans, alltså bildas det som en ring, ickecykliskt är rakt och binder inte till sig själv.
Placering av en syreatom, glukos är en aldos och fruktos är en ketos. Glukos är reducerande, fruktos är inte det.
Glukos är de har reducerat något antar jag? Eller liknande aldos.
Stärkelse används till kristyr, potatismjöl är stärkelse. Cellulosa gör man papper av.
Antagligen för att stärkelse består av glukos.


Once upon a time I was a man

Direktlänk Svara på inlägg Gästbok
Skicka
Natalie93
Visningsbild
Hjälte 9 inlägg
Trådskapare
2011-02-17 20:33
0

Svar till DuckTales [Gå till post]:


Tack så mycket för all hjälpen:)

Har du kollat igenom de 2 frågor du inte riktigt visste förresten?
vilka prod. bildas vid mild oxidation av alkoholer i 21?
och
vad händer med bensaldehyd i luft?

Sen har jag fått 2 nya frågor:
1. varför krävs en katalysator?
2.vilken reagens används på stärkelse?

älskar min björn :)

Direktlänk Svara på inlägg Gästbok
Skicka
DuckTales
Visningsbild
Hjälte Två adekvata inlägg
2011-02-17 20:49
0

Svar till Natalie93 [Gå till post]:
Men hur hade du tänkt dig att jag skall veta vad 21 är?
Rörande bensaldehyden, oxideras som jag trodde.
http://www.emeraldmaterials.com/epm/kalama/micms_doc_admin.display?p_customer=FISKALAMA&p_name=BENZALDEHYDE.PDF

Katalysator till vadå?
Rörande stärkelse så använder man jod, som skiftar från gult till... se själv:
http://u.snelhest.org/i/2011/02/17_1403.jpeg

Once upon a time I was a man

Direktlänk Svara på inlägg Gästbok
Skicka
Natalie93
Visningsbild
Hjälte 9 inlägg
Trådskapare
2011-02-17 22:37
0

Svar till DuckTales [Gå till post]:


Vet faktiskt inte men det står så på frågepappret men okej strunta i 21 och ta bara vilka produkter bildas vid mild oxidation av alkoholer?

Och det gällande katalysatorn det är i allmänhet varför den krävs.

älskar min björn :)

Direktlänk Svara på inlägg Gästbok
Skicka
DuckTales
Visningsbild
Hjälte Två adekvata inlägg
2011-02-17 22:38
0

Svar till Natalie93 [Gå till post]:
Antingen en aldehyd eller en keton. Plus vatten såklart.

För att sänka aktiveringsenergin, så att reaktioner sker enklare eller ännu bättre, helt spontant.

Once upon a time I was a man

Direktlänk Svara på inlägg Gästbok
Skicka
Natalie93
Visningsbild
Hjälte 9 inlägg
Trådskapare
2011-02-18 00:01
0

Svar till DuckTales [Gå till post]:


Okej tack så mycket för hjälpen :)

älskar min björn :)

Direktlänk Svara på inlägg Gästbok
Skicka

Forum » Samhälle & vetenskap » Naturvetenskap » Kemi b organisk kemi, igen

Ansvariga ordningsvakter:

Användare som läser i den här tråden just nu

1 utloggad

Skriv ett nytt inlägg

Hej! Innan du skriver om ett potentiellt problem så vill vi påminna dig om att du faktiskt inte är ensam. Du är inte onormal och världen kommer inte att gå under, vi lovar! Så slappna av och gilla livet i några minuter - känns det fortfarande hemskt? Skriv gärna ner dina tankar och frågor, vi älskar att hjälpa just dig!

Den här tråden är äldre än Rojks drömtjej!

Det senaste inlägget i den här tråden skrevs för över tre månader sedan. Är du säker på att du vill återuppliva diskussionen? Har du något vettigt att tillföra eller passar din fråga i en ny tråd? Onödiga återupplivningar kommer att låsas så tänk efter en extra gång!

Rubrik

Inlägg

Fet Kursiv Spoiler Bild Film Kod Undersökning

Förhandsgranska Spara

Hjälp

Det här är en hjälpruta

Här får du korta tips och förklaringar om forumet. Välj kapitel i rullningslisten här ovanför.

Rutan uppdateras automagiskt

När du använder funktioner i forumet så visas bra tips här.


Annons
Annons
Annons
Annons