Som besökare på Hamsterpaj samtycker du till användandet av s.k. cookies för att förbättra din upplevelse hos oss. Jag förstår, ta bort denna ruta!
Annons

Korsningsschema

Skapad av Gantu, 2010-05-29 10:37 i Naturvetenskap

8 449
7 inlägg
0 poäng
Gantu
Visningsbild
Hjälte 203 inlägg
0
Hej kan någon vara snäll och berätta hur jag ska göra korsningschema/korsningsscheman till den här frågan.

En kvinna som saknar anlag för röd/grön färgblindhet väntar barn med en man som är färgblind. Hur stor är chansen att deras barn blir färgblind ?

Ingen status

Är reklamen ivägen? Logga in eller registrera dig så försvinner den!

Existenz
Visningsbild
P 29 Hjälte 2 360 inlägg
0
Ontopic: Tror inte chansen är särskilt mycket större än den hade varit med två icke-färgblinda föräldrar.

Tillägg av Iprenen 2010-05-29 11:08

Vill inte ha några spår kvar av den *****, förlåt om jag förolämpar dig :)

Folkhjälte och människoson. Lever i sus och dus, kommer dö i hemska smärtor.

Maddie
Visningsbild
F 30 Tyresö Hjälte 108 inlägg
0

Svar till Gantu [Gå till post]:

men det är väl så att om det blir en flicka så kan hon se vanligt och om det blir en man blir det svårare.
kvinnor har XX och män har XY och X är så man kan se färger så män har större chans att bli färgblind.
jag tror det är något sånt :)

ät en ost och bli glaaad:D

gaminggirl
Visningsbild
F 38 Lund Hjälte 8 084 inlägg
0

Svar till Gantu [Gå till post]:
Anlaget för färgblindhet sitter på X-kromosomen. Har för mig att man måste ha anlaget på bägge X om man är kvinna och att mannen därför löper större risk att få för att han bara har en X.

Rita upp diagrammet med deras respektive kromosompar, och markera den gen som bär anlaget. Titta på resultaten av alla möjliga korsningar och se vilka som faktiskt ger färgblindhet.

Ingen status

Pundarquartis
Visningsbild
P 33 Malmö Hjälte 417 inlägg
0

Svar till Gantu [Gå till post]:

0% chans... Eftersom anlaget sitter i X-kromosomen så måste anlaget komma från Mamman ifall barnet är en pojke, och mamman har inte anlaget. Om det däremot blir en flicka kommer flickan få anlaget från sin pappa, men då hon är kvinna behöver hon två upplagor "sjuka" X-kromosomer för att få sjukdomen, vilket hon inte kommer få då hennes mamma fortfarande inte har anlaget. Så helt enkelt blir det 0% chans för färgblindhet.

Daniel
Visningsbild
P Malmö Hjälte 4 838 inlägg
0

Svar till Gantu [Gå till post]:

Rita upp korsningsschemat så ser du att det endast är mannens X-kromosom som bär sjukdomen. Så inga barn kommer bli färgblinda däremot så kommer parets döttrar alla vara bärare av sjukdomen på en av sina X-kromosomer. Så när döttrarna i sin tur skaffar barn så kommer hälften av deras söner bli färgblinda och hälften av deras döttrar bärare, om de skaffar med en normalseende man. Skaffar de däremot barn med en färgblind man så kommer hälften av döttrarna bli färgblind andra hälften bara bärare och hälften av sönerna färgblinda.

Min internetkuk är alltid större än din.


Forum » Samhälle & vetenskap » Naturvetenskap » Korsningsschema

Ansvariga ordningsvakter:

Användare som läser i den här tråden just nu

1 utloggad

Skriv ett nytt inlägg

Hej! Innan du skriver om ett potentiellt problem så vill vi påminna dig om att du faktiskt inte är ensam. Du är inte onormal och världen kommer inte att gå under, vi lovar! Så slappna av och gilla livet i några minuter - känns det fortfarande hemskt? Skriv gärna ner dina tankar och frågor, vi älskar att hjälpa just dig!

Den här tråden är äldre än Rojks drömtjej!

Det senaste inlägget i den här tråden skrevs för över tre månader sedan. Är du säker på att du vill återuppliva diskussionen? Har du något vettigt att tillföra eller passar din fråga i en ny tråd? Onödiga återupplivningar kommer att låsas så tänk efter en extra gång!

Hjälp

Det här är en hjälpruta

Här får du korta tips och förklaringar om forumet. Välj kapitel i rullningslisten här ovanför.

Rutan uppdateras automagiskt

När du använder funktioner i forumet så visas bra tips här.


Annons
Annons
Annons
Annons