Nu är det såhär att jag försöker skriva en trevlig labbrapport om gelfiltrering.
Labben gick ut på att separera laktos och protein i mellanmjölk genom gelfiltrering.
16 provrör fylldes med 12 droppar var. 1,2,3 blev tomma. 4,5,6 hade proteiner. 7,8,9 blev tomma. 10,11,12 fick laktos. 13,14,15,16 blev tomma.
Resultatet blev sorterat och bra men jag funderar på hur det kunde bli så exakt.
Jag mejlade min lärare med följande frågor:
Jag undrar hur det kommer sig att det blev tre "tomma" provrör före/mellan/efter.
Vad är det som gör att laktosen inte dröjer sig ännu längre inuti kornen? Och varför blev det tre provrör med protein/laktos, varför kom inte allt på samma gång?
Varför räcker det med 12 droppar*16 provrör?
Och till svar fick jag:
"Den här länken beskriver det du gjort lite mer i detalj. Det finns flera typer av vätskekromatografi och det är ju den första du använt. De frågor du ställer kräver den här typen av källor. Jag vet inte om du kan besvara dina frågor med endast den här källan, men du får massor av sökord att gå vidare med. Läs inte för mycket utan välj de bästa källorna och ta några få, annars kan du få för stor uppgift, det finns verkligen massor av kemi ute på internet och jag vill inte att ni ska läsa tills ni stupar.
Tips: kolonnen har en viss volym, som du kan uppskatta. En droppes volym är ca 0,05 ml...
http://chemwiki.ucdavis.edu/Analytical_Chemistry/Instrumental_Analysis/Chromatography/Liquid_Chromatography "
Jag har läst på länken med jag hittade ingenting som hjälpte mig.
Så nu frågar jag alla smarta människor på Hamsterpaj istället.
Hur blir gelfiltrering så exakt?
Hur kan det bli just tre mellan?
Och hur vet man att man ska ta just 12*16 droppar?
When I'm sad, I just stop being sad and be awesome instead. True story