"BHT framställs industriellt genom att 4-hydroxytoluen alkyleras med isobuten och en katalytisk mängd svavelsyra (ekvation 1). I princip borde man kunna erhålla BHT som produkt om man utsatte 4-hydroxytoluen för de reaktionsbetingelser som används i laboration 8 (ekvation 2).
Förklara med ord och reaktionsformler vad som händer när 4-hydroxytoluen överförs
till BHT enligt reaktion 1 och enligt reaktion 2."
Hittade en halv förklaring på internet:
"Jag skulle gissa på att båda reaktionerna går via att reagensen bildar en katjon där den positiva laddningen ligger på centralatomen. Dock skulle jag vilja ha till nån stark lewissyra typ AlCl_3 till den översta reaktionen. Det står (kat.) men på sättet det är skrivet avser det att syran bara är närvarande i katalytisk mängd.... Jag skulle också gissa på att det krävs att man värmer på ganska så duktigt... Själva alkyleringen går till genom att phenolsyret donerar in elektroner till aromatringen som då är orto/para-aktiverad och gör en nukleofil attack på den positivt laddade tert-butyl katjonen. Produkten tappar sedan en proton och aromaticiteten återerhålls.
Jämför med friedel craft's alkylation
http://en.wikipedia.org/wiki/Friedel...rafts_reaction"
Är det i reaktion 1 isobutenet som bildar en katjon? Tert-butyl-katjonen, vilken....??? Är det någon som har koll och kan förklara vad det är som händer?
